صحة

إدارة الغذاء والدواء FDA تصادق على دواء جديد يبطئ مرض الزهايمر

تعبيرية | freepik
صادقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) أمس على عقار جديد لمرض الزهايمر، وهو الأحدث في سلسلة الأدوية التي وافقت عليها الإدارة. وتم النشر عن المصادقة، اليوم (الأربعاء)، في صحيفة نيويورك تايمز. والاسم التجاري للدواء هو Kisunla، وقد ثبت أنه يبطئ معدل التدهور المعرفي في المراحل المبكرة من المرض.
وإلى جانب النتائج الإيجابية، أبلغت شركة الأدوية الأمريكية "ليلي" عن آثار جانبية خطيرة بسبب استخدام الدواء، بما في ذلك تورم ونزيف في الدماغ. ومن المتوقع أن تكلف جولة العلاج، التي تستمر لمدة عام تقريبًا، 23,000 دولار.
عقار "ليكيمبي" الذي تمت الموافقة عليه في العام الماضي
والدواء المعتمد حديثًا يشبه عقارًا آخر يسمى "ليكيمبي"، والذي تمت الموافقة عليه العام الماضي. ويتم إعطاء كلاهما عن طريق التسريب في الوريد ويمكنهما إبطاء انتشار الخرف لعدة أشهر. وبحسب شركة الأدوية، فإن الفارق الكبير هو أن المرضى يمكنهم إيقاف الدواء عند نقطة معينة ولا يُطلب منهم تناوله بعد ذلك. وهذا يحدث بعد أن يقوم الدواء بإزالة الترسبات التي تتراكم في أدمغة مرضى الزهايمر، والتي تعزى إليها الكثير من الأعراض.

bar_chart_4_bars مقالات متعلقة

31 حالة وفاة وأكثر من 350 إصابة بحمى النيل في...

2024/07/12 17:55

صراع يتجدد كل صيف: هل الماء هو أفضل مشروب؟...

2024/07/08 15:52

أفضل المكسرات لخسارة الوزن - هذا ما يوصي به...

2024/07/02 13:37

شركة تكنولوجيا الصحة التابعة لغوغل تنسحب...

2024/07/01 00:50

تشخيص 21 حالة مرضية في إسرائيل أصيبت بحمى...

2024/06/23 17:45